Skjemaet er ment å være et hjelpemiddel for legemiddel- og medisinsk utstyrsindustri, CRO-er og sykehusansatte for å informere om problemer som forsinker eller forhindrer gjennomføring av kliniske studier. NorTrials koordinerende enhet vil gjennomgå innsendte skjemaer, se etter trender og større problemer og, om nødvendig, rapportere disse til NorTrials-styret slik at de kan håndteres videre i helseforetakene eller industrien.
Vær oppmerksom på at hastesaker må meldes direkte til det aktuelle studiestedet/sykehuset - NorTrials behandler ikke enkeltsaker!
Sist oppdatert 09.10.2023